BRCA : Et si on parlait ensemble de vos gènes ?

Vous avez récemment entendu parler des gènes BRCA, peut-être suite à un cancer dans votre famille, ou lors d’un rendez-vous médical. Vous vous demandez ce que cela implique pour vous ou votre famille ? Cet article est là pour vous aider à comprendre ce que cela signifie, concrètement et sans jargon.

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Les gènes BRCA, c’est quoi exactement ?

Notre corps possède deux gènes appelés BRCA1 et BRCA2. Leur rôle ? Empêcher les cellules de devenir cancéreuses. Ce sont des gardiens qui réparent l’ADN abîmé et évitent les dérives.

Mais parfois, ces gènes sont porteurs d’une mutation, une sorte de « bug » dans le code. Et quand cela arrive, ils ne peuvent plus jouer leur rôle correctement. Résultat : le risque de développer certains cancers, surtout du sein et des ovaires, peut augmenter.

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Une mutation BRCA, qu’est-ce que ça change concrètement pour vous ?

D’abord, mettons les choses au clair : Être porteur·se d’une mutation BRCA ne veut pas dire que vous aurez un cancer.

C’est simplement un signal : votre corps peut avoir un peu plus besoin d’attention. Cette mutation peut augmenter les probabilités de développer certains cancers, en particulier du sein ou des ovaires, mais elle ne détermine pas votre avenir.

Il faut garder à l’esprit qu’une mutation BRCA, ce n’est pas une certitude, c’est une information. Et aujourd’hui, cette information peut littéralement vous aider à sauver votre santé :

De nombreuses personnes porteuses ne développeront jamais de cancer.
Et si un cancer se développe, il peut être détecté très tôt, grâce à une surveillance adaptée.
Le cancer du sein, notamment, se soigne de mieux en mieux, avec un taux de rémission supérieur à 75% en France.

Alors oui, la mutation signifie un risque un peu plus élevé que la moyenne. Mais surtout, elle signifie que vous avez des moyens d’agir, de prévenir, de vous entourer des bons professionnels et de rester actrice ou acteur de votre parcours de santé.

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Le test génétique : pour qui, pourquoi ?

Peut-être vous demandez-vous : "Est-ce que je devrais faire le test BRCA ?"

Le test est proposé uniquement si certains critères sont présents, par exemple :

Plusieurs cas de cancers du sein ou de l’ovaire dans votre famille
Un cancer survenu très jeune
Ou encore si vous êtes concerné·e personnellement par un cancer du sein ou des ovaires

C’est un médecin qui évaluera cela avec vous, souvent à l’aide d’un outil appelé score d’Eisinger. Si ce score est élevé, on pourra vous proposer une consultation d’oncogénétique, puis un test (via une simple prise de sang).

Il est important de savoir que ce test ne vous est jamais imposé. Certaines personnes préfèrent savoir, d’autres non, chaque choix est respecté et respectable. Les médecins et profesionnels de santé sont là pour en discuter avec vous et vous permettre un choix éclairé.

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Pourquoi faire ce test si je vais bien ?

C’est une question que beaucoup se posent. Et c’est une très bonne question.

La réponse est simple : parce que savoir, c’est avoir le choix.

Connaître votre statut génétique, c’est :

Pouvoir être surveillé·e de près si besoin
Prendre les bonnes décisions, au bon moment
Et offrir à vos proches la possibilité de se faire dépister à leur tour, s’ils le souhaitent

Parfois, rien ne changera. Parfois, un petit ajustement dans votre suivi suffira à faire toute la différence.

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Et si le test est positif ?

Si une mutation BRCA est détectée, ce n’est pas une mauvaise nouvelle en soi. C’est une information précieuse, qui vous permet d’agir.

Avec vous, une équipe médicale spécialisée va mettre en place un suivi personnalisé, étape par étape.

Pour vous, cela peut inclure :

Un examen des seins tous les 6 mois dès 20 ans
À partir de 30 ans, des imageries régulières (mammographie, échographie, IRM)
Parfois, une chirurgie préventive (comme une mastectomie) peut être envisagée, mais c’est votre choix, après discussion
Pour les ovaires, un suivi gynécologique est aussi proposé, et selon les cas, une opération peut être recommandée vers 40-45 ans

💡 Et si vous êtes un homme porteur d’une mutation BRCA ? Vous êtes aussi concerné : des risques spécifiques existent (prostate, sein), et un suivi peut être adapté.

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Quelles actions pour réduire les risques ?

Une fois que vous avez cette information entre les mains, vous pouvez choisir de mettre en place certaines actions pour réduire vos risques. Il ne s’agit pas de tout faire, tout de suite, mais de connaître les options disponibles, et de décider à votre rythme, avec les bons conseils médicaux.

Parmi les actions possibles :

La surveillance renforcée, comme évoqué plus haut : examens cliniques réguliers, imagerie (IRM, mammographie, échographie), dès un âge plus jeune que dans la population générale. Ce suivi permet de repérer un éventuel cancer très tôt, quand il est plus facile à traiter.
Des traitements préventifs médicamenteux peuvent parfois être proposés, notamment en cas de risque très élevé, pour diminuer la probabilité qu’un cancer se développe.
La chirurgie préventive, comme la mastectomie (ablation des seins) ou l’annexectomie (ablation des ovaires et trompes), est une autre option, réservée à certains cas. Ces interventions ne sont jamais automatiques, et ne sont proposées qu’après une réflexion approfondie, en tenant compte de vos souhaits, de votre âge, de votre histoire familiale et de votre projet de vie.
Enfin, des modifications du mode de vie (alimentation, activité physique, tabac, alcool, gestion du stress) peuvent aussi jouer un rôle dans la prévention globale du cancer. Ce sont des leviers que vous pouvez activer à votre façon, accompagné·e si vous le souhaitez.

Il n’y a pas de bon ou de mauvais choix : il y a le vôtre, et nous sommes là pour le construire avec vous.

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Conclusion

Recevoir un résultat génétique, comme une mutation BRCA, peut être déroutant. C’est normal. Mais ce n’est ni une condamnation, ni une urgence. C’est avant tout une information précieuse, qui vous permet de mieux connaître votre corps, de faire des choix éclairés, et d’agir si vous le souhaitez.

Chez Jinko, nous croyons profondément qu’il existe autant de parcours que de personnes. Des solutions concrètes, des suivis personnalisés, des décisions que vous prenez à votre rythme, selon vos priorités et votre histoire.

Et surtout : vous n’êtes pas seul·e. Une équipe bienveillante est là pour vous écouter, vous informer, vous accompagner, pas à pas.

Si vous avez besoin d’en parler, nos professionnels de santé sont disponibles quand vous le souhaitez, via notre application, en visio ou par chat.

Nous sommes là. Avec vous. Pour avancer ensemble, tout simplement.

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